FAQ

Sì, chiunque può utilizzare LifeVac®, si consiglia di utilizzare LifeVac® quando le linee guida del Consiglio di rianimazione (protocollo BLS) falliscono. È qui che LifeVac® ha salvato centinaia di vite, quando il BLS standard ha fallito o non può essere eseguito. Le Linee guida per la rianimazione vengono riviste ogni 5 anni e create da un organismo chiamato ILCOR (International Liaison Committee), questo comitato è composto da membri del consiglio di rianimazione di tutto il mondo.

Nell’ultima revisione (2019/20) l’ILCOR ha affermato che “sebbene riconosciamo che hanno salvato vite umane, non ci sono prove sufficienti per incoraggiare o scoraggiarne l’uso”. Da allora LifeVac® ha salvato altre 400 vite e ottenuto altre 6 pubblicazioni mediche sottoposte a revisione paritaria riguardanti vite salvate, studi comparativi, facilità d’uso, sicurezza ed efficacia. Siamo certi che i dispositivi di aspirazione portatili non invasivi diventeranno parte del protocollo standard di soffocamento del primo soccorso in futuro poiché LifeVac® sta salvando vite quando il primo soccorso BLS fallisce. Inoltre, il protocollo BLS è efficace solo al 70% se eseguito correttamente in una situazione perfetta. Devi anche ricordare che queste sono “linee guida” non “leggi”. LifeVac® non è ancora un dispositivo di primo soccorso e non pretende di essere un dispositivo di primo soccorso.

LifeVac® è un dispositivo medico di classe 1, LifeVac® è registrato e regolamentato da organismi governativi come FDA, MHRA, TGA, CE e molti altri. Questi sono gli “organi di governo/autorità” e gli organi di governo sono quelli che dicono cosa può e non può essere utilizzato nel pubblico dominio. Organi consultivi come i consigli di rianimazione guardano le cose da una prospettiva di primo soccorso e non hanno l’autorità di dire cosa può o non può essere utilizzato al di fuori delle linee guida di primo soccorso/rianimazione.

Il nostro obiettivo a lungo termine è avere “dispositivi di aspirazione portatili non invasivi” implementati nel protocollo di primo soccorso BLS. Ciò aumenterà l’attuale efficacia del 70% del protocollo di soffocamento fino al 100% di efficacia il più vicino possibile. Ciò darà anche a persone come persone su sedia a rotelle e persone con disabilità fisiche un’opzione aggiuntiva quando non possono ricevere le spinte addominali o i colpi alla schiena.

Essendo un dispositivo medico, LifeVac® ha un’assicurazione di responsabilità pubblica completa.

No, LifeVac® ha un sistema brevettato di valvole unidirezionali, questo significa che quando applicato non può essere forzata aria attraverso le maschere di dimensioni intercambiabili.

LifeVac® è monouso a causa della contaminazione incrociata, ma se ci fai sapere che hai usato LifeVac® come molti altri, lo sostituiremo gratuitamente.

Sì, LifeVac® può affermare con orgoglio di essere l’unico dispositivo di eliminazione delle vie aeree o dispositivo di aspirazione con test medici indipendenti, pubblicazioni mediche sottoposte a revisione paritaria e abstract medici che coprono sicurezza, efficacia, vite salvate, studi di confronto e facilità d’uso. Clicca qui per visualizzarli.

No, LifeVac® viene fornito con maschere di dimensioni intercambiabili chiaramente identificate da etichette con codice colore. Sfortunatamente, una maschera di taglia unica non si adatta a tutti, quindi abbiamo creato un dispositivo che può essere utilizzato su tutti semplicemente cambiando la maschera. LifeVac® ha salvato vite dall’età di 11 mesi a 96 anni.

No.

Essendo non invasivo, non vi è alcun rischio che eventuali tubi spingano più indietro l’ostruzione, spingano indietro la lingua in una situazione di panico o strappi del frenulo linguale che causerà sanguinamento e la lingua diventi un’ulteriore ostruzione. Inoltre, non ci sono tubi che possono ostruirsi, il che renderebbe l’attrezzatura inutilizzabile se solo una parte dell’ostruzione è stata rimossa.

Sì, LifeVac® può essere autoapplicato ed è stato utilizzato anche in questo modo per salvare una vita.

No, LifeVac® è un dispositivo medico registrato FDA, Canadian Health Service, MHRA, TGA e CE per la vendita e l’uso in altri paesi appropriati in cui si ottengono le registrazioni.

Il barotrauma è solitamente associato a una pressione positiva, solitamente del tratto respiratorio inferiore piuttosto che delle vie aeree superiori, derivante da elevate pressioni di gonfiaggio e danneggiamento del parenchima polmonare. I dispositivi di aspirazione che generano una pressione “negativa” (subatmosferica) non danneggiano i tessuti distali oltre la laringe.

Sì. Si consiglia di aggiungere LifeVac® all’allenamento per la facilità d’uso e per la potenziale coerenza d’uso. La formazione dovrebbe considerare la disponibilità e la non disponibilità dei dispositivi LifeVac®. Se il dispositivo LifeVac® è indisponibile e non a portata di mano, mentre viene prelevato dalla cassetta di pronto soccorso, è necessario che il protocollo BLS venga eseguito tempestivamente. Una volta disponibile, LifeVac® può essere utilizzato quasi istantaneamente una volta che il protocollo BLS ha fallito. Allenarsi su LifeVac® è facile e sono disponibili i programmi “Train the Trainer”.